环球即时:三叶草生物:新冠疫苗Q1料国内上市 今年将打造呼吸道疫苗产品组合
财联社1月13日讯(编辑 周新旸)三叶草生物-B(02197.HK)周一(1月16日)早间公告,公司预计从2023年第一季度启动新冠疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)在中国多个省市上市。
(资料图)
2022年12月初,SCB-2019(CPG 1018╱铝佐剂)在中国被纳入紧急使用。随后,中国国家卫生健康委员会正式发布了《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》推荐优先使用包括SCB-2019 (CPG 1018╱铝佐剂)在内的特定针对奥密克戎具有广谱交叉免疫的疫苗。
三叶草生物已与中国国家医疗保障局一起完成了对SCB-2019(CPG 1018╱铝佐剂)经国家采购的商业化定价。
公告称,疫苗将在2023年第一季度启动商业化上市,基于对市场的动态评估(包括战略契合度、人口规模和竞争环境等因素),公司已经在多个重点省市开展商业上市准备活动。迄今,基于SCB-2019(CPG 1018╱铝佐剂)的优质特性,市场的强劲兴趣和需求已初步显现,公司预计将于2023年第一季度开始在这些战略优先市场区域进行商业推广。基于产能和市场动态,贯穿2023年,公司预期将商业化进一步拓展到更多省市。
全球商业化也在进行中
此外,公司预期SCB-2019(CPG 1018╱ 铝佐剂)今年至少获得一个其他国家的紧急使用授权,以及在2023年上半年完成多个紧急使用授权的申请,通过2023年启动的双边供应协议推动潜在营收。
公司目前在优先考虑直接在亚太地区和拉丁美洲,这是基于双边供应协议对潜在重大的营收和影响的考量而定。公司预计在2023年上半年为SCB-2019(CPG 1018╱ 铝佐剂)完成递交多个紧急使用授权申请,获得至少一个紧急使用授权,和签署至少一个双边采购订单,以开始推动实现2023年的商业价值。
同时,公司计划在2023年完成欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)对SCB-2019(CPG 1018╱铝佐剂)的注册递交。虽然与双边交易相比,其获得的近期商业机会相对有限,但是获得EMA授权和被纳入WHO紧急使用清单能继续强化SCB-2019(CPG 1018╱铝佐剂)在全球市场的价值,并验证三叶草生物的全球开发能力。
披露研发管线更新和计划
从2023年上半年起,公司计划扩充其中后期阶段的管线(II期临床、III期临床、商业化阶段),专注于在中国和亚太地区打造领先的呼吸道疫苗产品组合,以及在儿童疫苗市场建立地位。
2023年上半年至少签署一项In-Licensing项目:预计2023年上半年至少完成一个中后期阶段疫苗In-Licensing项目的签署。潜在的差异化(第一或同类最佳)资产,可以产生近期的促进作用和优先考虑企业价值的创造。。
打造领先的呼吸道疫苗产品组合:呼吸道病毒暴发的季节性特性,为联合推广管理多种呼吸道疫苗创造了潜在的市场机会。着眼长期生命周期管理机会,开发联合配制的产品,公司优先考虑的领域包括呼吸道合胞病毒(RSV)和季节性流感。
在儿童疫苗市场建立地位:中国的儿童疫苗市场稳定,且具有商业吸引力。公司相信,除了在儿科市场占有一席之地,还有望带来跨代的市场机会。肠道病毒A71(EV71)是导致儿童手足口病严重病例和死亡的主要病原体,以及DTaP(白喉、破伤风、和百日咳)是三叶草生物优先关注的两个领域。
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